Läkemedelsverket följer upp Levaxin - Läkemedelsverket

Läkemedelsverket följer upp Levaxin

den 28 mars 2018

Den senaste tiden har Läkemedelsverket sett ett ökat antal reklamationer och biverkningsrapporter på Levaxin. Läkemedelsverket har inlett analyser av Levaxin som ett led i tillsynsverksamheten.

Läkemedelsverkets laboratorium utför regelbundet kvalitetskontroll på läkemedel som säljs i Sverige. För att välja ut vilka läkemedel som ska kontrolleras bevakar Läkemedelsverket olika områden. Ett bevakningsområde är att följa reklamationer från apoteken.

Läkemedelsverket kommer att utföra en oberoende analys av ett antal tillverkningssatser av Levaxin mot bakgrund av det ökade antalet reklamationer och biverkningsrapporter som inkommit. Analyserna genomförs för att säkerställa att den aktiva substansen återfinns i den mängd som är deklarerad samt löses ut inom rätt tidsintervall.

 

Observera publiceringsdatumet på nyheten. Läkemedelsverket uppdaterar i normala fall inte nyhetstexter även om ny kunskap kan ha tillkommit.

 
 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies