Denna webbplats använder cookies för statistik och anpassat innehåll. Läs merStäng X

  • 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Atenativ 50 IE/ml pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus 		Receptbelagt
?
ATC-kod 		B01AB02, Antitrombin III
?
Narkotika 		Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering 		Ja
?
Utbytbarhet 		Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel (Package Leaflet, PL)
Bipacksedeln följer med läkemedlets förpackning och beskriver hur läkemedlet verkar och hur det skall användas.
?
Atenativ powder and solvent for solution for infusion PL
Godkännandedatum: 2015-04-13

Produktresumé (Summary of Product Characteristics, SmPC)
Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.
?
Atenativ powder and solvent for solution for infusion SmPC
Godkännandedatum: 2016-12-07
?
Registreringsstatus 		Godkänd
?
Godkännandedatum 		1982-12-17
?
Avregistreringsdatum 		--
?
Tidigare läkemedelsnamn 		Atenativ, ANTITHROMBIN
?
Innehavare av godkännande för försäljning 		Octapharma AB
?
Ombud 		--
?
MT-nummer 		9887-1
?
NPL-id 		19821217000021
?
Godkännandeprocedur 		Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer 		--
?
Produktkategori 		Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering 		Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Pulver (per IE aktiv)

Substans Mängd Roll
antitrombin III, humant 1 IE Aktiv substans
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Injektionsflaskor, I: 1000 IE + II: 20 ml Nej Apotek --
Injektionsflaskor, I: 500 IE + II: 10 ml Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

?Tyck till om Läkemedelsfakta!| ?Om Läkemedelsfakta
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies