Denna webbplats använder cookies för statistik och anpassat innehåll. Läs merStäng X

  • 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Artonil 150 mg filmdragerad tablett

Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus 		Vissa förpackningar receptbelagda
?
ATC-kod 		A02BA02, Ranitidin
?
Narkotika 		Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering 		Nej
?
Utbytbarhet 		Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Registreringsstatus 		Avregistrerad
?
Godkännandedatum 		1994-10-28
?
Avregistreringsdatum 		2008-12-31
?
Tidigare läkemedelsnamn 		Artonil
?
Innehavare av godkännande för försäljning 		Hexal A/S
?
Ombud 		Sandoz AB
?
MT-nummer 		12383
?
NPL-id 		19941028000086
?
Godkännandeprocedur 		Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer 		--
?
Produktkategori 		Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering 		Läkemedlet har brytningstillstånd för maskinell dosdispensering med hållbarheten 3 månader i öppen förvaring.

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans Mängd Roll
ranitidinhydroklorid 167,4 mg Aktiv substans
motsvarar ranitidin 150 mg
sojaolja, raffinerad Övrigt hjälpämne
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?Tyck till om Läkemedelsfakta!| ?Om Läkemedelsfakta
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies