Arthrotec forte tablett med modifierad frisättning

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Receptbelagt
ATC-kod	M01AB55, Diklofenak, kombinationer
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel (Package Leaflet, PL)

Bipacksedeln följer med läkemedlets förpackning och beskriver hur läkemedlet verkar och hur det skall användas.

Arthrotec forte modified-release tablet PL

Godkännandedatum: 2017-05-17

Produktresumé (Summary of Product Characteristics, SmPC)

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.

Arthrotec Forte modified-release tablet SmPC

Godkännandedatum: 2017-03-23

Registreringsstatus	Godkänd
Godkännandedatum	1997-01-27
Avregistreringsdatum	--
Tidigare läkemedelsnamn	Arthrotec forte
Innehavare av godkännande för försäljning	Pfizer AB
Ombud	--
MT-nummer	13276
NPL-id	19970127000024
Godkännandeprocedur	Nationell, decentral eller ömsesidig
EUMA-nummer	--
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
diklofenaknatrium	75 mg	Aktiv substans
motsvarar diklofenak
misoprostol	0,2 mg	Aktiv substans
laktosmonohydrat		Övrigt hjälpämne

Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.

Förpackningsbeskrivning*	Receptfri	Tillåtna försäljningsställen**	Utökad förskrivningsrätt***
Blister, 10 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Blister, 30 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Blister, 60 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Blister, 90 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Blister, 140 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Blister, 100 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Blister, 20 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies