Aromasin 25 mg dragerad tablett

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Receptbelagt
ATC-kod	L02BG06, Exemestan
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel (Package Leaflet, PL)

Bipacksedeln följer med läkemedlets förpackning och beskriver hur läkemedlet verkar och hur det skall användas.

Aromasin coated tablet PL

Godkännandedatum: 2015-08-07

Produktresumé (Summary of Product Characteristics, SmPC)

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.

Aromasin coated tablet SmPC

Godkännandedatum: 2015-08-07

Registreringsstatus	Godkänd
Godkännandedatum	1999-11-04
Avregistreringsdatum	--
Tidigare läkemedelsnamn	Aromasin
Innehavare av godkännande för försäljning	Pfizer AB
Ombud	--
MT-nummer	15674
NPL-id	19991104000271
Godkännandeprocedur	Nationell, decentral eller ömsesidig
EUMA-nummer	--
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
exemestan	25 mg	Aktiv substans
mannitol		Övrigt hjälpämne
metylparahydroxibensoat		Övrigt hjälpämne
sackaros		Övrigt hjälpämne

Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.

Förpackningsbeskrivning*	Receptfri	Tillåtna försäljningsställen**	Utökad förskrivningsrätt***
Blister 15 tabletter	Nej	Apotek	--
Blister 20 tabletter	Nej	Apotek	--
Blister 90 tabletter	Nej	Apotek	--
Blister 120 tabletter	Nej	Apotek	--
Blister 30 tabletter	Nej	Apotek	--
Blister 100 tabletter	Nej	Apotek	--

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies