• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Aurorix 150 mg tablett

Parallellimporterat läkemedel
Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
N06AG02, Moklobemid
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Parallellimport
Frankrike
?
Direktimporterat läkemedel
Aurorix 150 mg Tablett
?
Avvikelse från direktimporterat läkemedel
Blisterkartan är märkt både Moclamine och Aurorix.
?
Registreringsstatus
Avregistrerad
?
Godkännandedatum
2000-03-10
?
Avregistreringsdatum
2005-01-31
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Orifarm AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
16114
?
NPL-id
20000310000022
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
moklobemid 150 mg Aktiv substans
laktosmonohydrat Övrigt hjälpämne
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies