• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Bezalip 200 mg filmdragerad tablett

Parallellimporterat läkemedel
Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
C10AB02, Bezafibrat
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad och visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Parallellimport
Frankrike
?
Direktimporterat läkemedel
Bezalip 200 mg Filmdragerad tablett
?
Avvikelse från direktimporterat läkemedel
Tabletterna saknar prägling. Blisterkartan är märkt både Béfizal och Bezalip.
?
Registreringsstatus
Avregistrerad
?
Godkännandedatum
2001-10-19
?
Avregistreringsdatum
2008-08-31
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Orifarm AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
16240
?
NPL-id
20011019000022
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
bezafibrat 200 mg Aktiv substans
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies