Artrox 625 mg filmdragerad tablett

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Vissa förpackningar receptbelagda
ATC-kod	M01AX05, Glukosamin
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Nej

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel (Package Leaflet, PL)

Bipacksedeln följer med läkemedlets förpackning och beskriver hur läkemedlet verkar och hur det skall användas.

Artrox film-coated tablet PL

Godkännandedatum: 2014-04-15

Produktresumé (Summary of Product Characteristics, SmPC)

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.

Artrox film-coated tablet SmPC

Godkännandedatum: 2013-06-07

Registreringsstatus	Godkänd
Godkännandedatum	2002-09-20
Avregistreringsdatum	--
Tidigare läkemedelsnamn	Artrox
Innehavare av godkännande för försäljning	Pfizer AB
Ombud	--
MT-nummer	17919
NPL-id	20020920000182
Godkännandeprocedur	Nationell, decentral eller ömsesidig
EUMA-nummer	--
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har brytningstillstånd för maskinell dosdispensering med hållbarheten 3 månader i öppen förvaring.

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
glukosaminhydroklorid	750 mg	Aktiv substans
motsvarar glukosamin	625 mg

Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.

Förpackningsbeskrivning*	Receptfri	Tillåtna försäljningsställen**	Utökad förskrivningsrätt***
Plastburk, 60 tabletter	Ja	Apotek och anmäld detaljhandel	Tandläkare
Plastburk, 90 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Plastburk, 180 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare
Tryckförpackning, 180 x 1 tabletter (endos)	Nej	Apotek	Tandläkare
Tryckförpackning, 60 tabletter	Ja	Apotek och anmäld detaljhandel	Tandläkare
Tryckförpackning, 180 tabletter	Nej	Apotek	Tandläkare

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies