• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Varivax pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
J07BK01, Vaccin mot vattkoppor, levande försvagat
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Ja
?
Utbytbarhet
Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta med OTC, vilket betyder over the counter. Översatt till svenska betyder det ”över disk”, det vill säga receptfri.

Bipacksedel

Bipacksedeln riktar sig till användare av läkemedlet. Den beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas. Bipacksedeln följer med förpackningen.
Varivax powder and solvent for suspension for injection PL

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.
Varivax powder and solvent for suspension for injection SmPC
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2004-07-09
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
Varivax
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Merck Sharp & Dohme BV,
?
Ombud
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB,
?
MT-nummer
19462
?
NPL-id
20040607000762
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Pulver

Substans Mängd Roll
varicellavirus, stam Oka/Merck, levande försvagat 1350 PFU Aktiv substans
sackaros Övrigt hjälpämne
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Injektionsflaska + förfylld spruta med nål, 1 x (I + II) Nej Apotek --
Injektionsflaska + förfylld spruta med nål, 10 x (I + II) Nej Apotek --
Injektionsflaska + förfylld spruta utan nål, 1 x (I + II) Nej Apotek --
Injektionsflaska + förfylld spruta utan nål, 10 x (I + II) Nej Apotek --
Injektionsflaska + förfylld spruta med 2 separata nålar i blister, 10 x (I + II) Nej Apotek --
Injektionsflaska + förfylld spruta med 2 separata nålar i blister, 1x (I + II) Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies