Denna webbplats använder cookies för statistik och anpassat innehåll. Läs merStäng X

  • 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Avandamet 2 mg/1000 mg filmdragerad tablett

Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus 		Receptbelagt
?
ATC-kod 		A10BD03, Metformin och rosiglitazon
?
Narkotika 		Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering 		Nej
?
Utbytbarhet 		Nej
Utbytbara förpackningar med annan importör finns, se fliken Förpackningsinformation.
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Registreringsstatus 		Avregistrerad
?
Godkännandedatum 		2004-09-02
?
Avregistreringsdatum 		2013-08-12
?
Tidigare läkemedelsnamn 		Avandamet
?
Innehavare av godkännande för försäljning 		SmithKline Beecham Ltd.
?
Ombud 		GlaxoSmithKline AB
?
MT-nummer 		20411
?
NPL-id 		20040607006481
?
Godkännandeprocedur 		Central
?
EUMA-nummer 		EU/1/03/258
?
Produktkategori 		Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering 		Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans Mängd Roll
metforminhydroklorid 1000 mg Aktiv substans
motsvarar metformin 780 mg
rosiglitazonmaleat 2,65 mg Aktiv substans
motsvarar rosiglitazon 2 mg
laktosmonohydrat Övrigt hjälpämne
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?Tyck till om Läkemedelsfakta!| ?Om Läkemedelsfakta
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies