Aloclon 5 mg tablett

Avregistrerat läkemedel

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Receptbelagt
ATC-kod	C08CA01, Amlodipin
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Nej

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.

Registreringsstatus	Avregistrerad
Godkännandedatum	2004-11-12
Avregistreringsdatum	2005-10-31
Tidigare läkemedelsnamn	--
Innehavare av godkännande för försäljning	Sandoz GmbH
Ombud	Sandoz Novartis Sverige AB
MT-nummer	20646
NPL-id	20040607007594
Godkännandeprocedur	Nationell, decentral eller ömsesidig
EUMA-nummer	--
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
amlodipinmesilatmonohydrat	6,395	Aktiv substans
motsvarar amlodipin	5 mg

Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies