Aussiamin 625 mg filmdragerad tablett

Avregistrerat läkemedel

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Vissa förpackningar receptbelagda
ATC-kod	M01AX05, Glukosamin
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Nej

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.

Registreringsstatus	Avregistrerad
Godkännandedatum	2004-11-05
Avregistreringsdatum	2008-11-30
Tidigare läkemedelsnamn	--
Innehavare av godkännande för försäljning	Galen Ltd
Ombud	--
MT-nummer	21118
NPL-id	20040607009307
Godkännandeprocedur	Nationell, decentral eller ömsesidig
EUMA-nummer	--
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
glukosaminhydroklorid	750 mg	Aktiv substans
motsvarar glukosamin	625 mg
para-orange aluminiumlack		Övrigt hjälpämne
sojabönslecitin		Övrigt hjälpämne

Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies