• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Matrifen 25 mikrogram/timme depotplåster

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
N02AB03, Fentanyl
?
Narkotika
Ja, förteckning II
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta med OTC, vilket betyder over the counter. Översatt till svenska betyder det ”över disk”, det vill säga receptfri.

Bipacksedel

Bipacksedeln riktar sig till användare av läkemedlet. Den beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas. Bipacksedeln följer med förpackningen.
Matrifen transdermal patch PL
Denna version godkänd: 2019-04-11
Matrifen transdermal patch ENG PL
Denna version godkänd: 2019-02-01

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.
Matrifen transdermal patch SmPC
Denna version godkänd: 2019-02-04
Matrifen transdermal patch ENG SmPC
Denna version godkänd: 2019-02-01

Utredningsrapport (Public Assessment Report, PAR)

Utredningsrapporten, som är på engelska, gjordes inför godkännandet/registreringen av läkemedlet. Den innehåller information om utvärderingen av läkemedlets kvalitet, effekt och säkerhet.
Matrifen transdermal patch ENG PAR
Denna version godkänd: 2013-02-04
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2005-09-16
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Takeda Pharma AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
21287
?
NPL-id
20040916000804
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
fentanyl 2,75 mg Aktiv substans
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Påse, 2 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 4 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 8 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 16 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 1 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 3 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 5 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 10 x 1 plåster Nej Apotek --
Påse, 20 x 1 plåster Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies