• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Gabapentin Teva 800 mg filmdragerad tablett

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
N03AX12, Gabapentin
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel

Bipacksedeln följer med läkemedlets förpackning och beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas.
Gabapentin Teva film-coated tablet PL
Denna version godkänd: 2018-05-22

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.
Gabapentin Teva film-coated tablet SmPC
Denna version godkänd: 2017-10-26
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2005-08-04
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Teva Sweden AB
?
Ombud
GxMed Nordic IVS
?
MT-nummer
22049
?
NPL-id
20050126000051
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
gabapentin 800 mg Aktiv substans
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Aluminiumblister, 28 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 50 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 90 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 100 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 200 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 20 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 10 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 28 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 50 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 90 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 100 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 200 tabletter Nej Apotek --
Plast/Aluminiumblister, 84 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 10 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 20 tabletter Nej Apotek --
Aluminiumblister, 84 tabletter Nej Apotek --
Plastburk, 28 tabletter Nej Apotek --
Plastburk, 50 tabletter Nej Apotek --
Plastburk, 90 tabletter Nej Apotek --
Plastburk, 100 tabletter Nej Apotek --
Plastburk, 200 tabletter Nej Apotek --
Plastburk, 500 tabletter Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies