• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Iscador Qu 1 mg + 10 mg + 20 mg injektionsvätska, lösning

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
L, Tumörer och rubbningar i immunsystemet
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta med OTC, vilket betyder over the counter. Översatt till svenska betyder det ”över disk”, det vill säga receptfri.

Bipacksedel

Bipacksedeln riktar sig till användare av läkemedlet. Den beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas. Bipacksedeln följer med förpackningen.
Iscador Qu, solution for  injection PL
Denna version godkänd: 2018-06-29

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.
Iscador Qu, solution for injection SmPC
Denna version godkänd: 2018-06-29

Utredningsrapport (Public Assessment Report, PAR)

Utredningsrapporten, som är på engelska, gjordes inför godkännandet/registreringen av läkemedlet. Den innehåller information om utvärderingen av läkemedlets kvalitet, effekt och säkerhet.
Iscador Qu PAR
Denna version godkänd: 2014-01-17
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2013-12-06
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Iscador AG
?
Ombud
--
?
MT-nummer
50032
?
NPL-id
20050620000472
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Växtbaserade läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Ampull 1 mg

Substans Mängd Roll
Viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd Quercus robur / Q. petraea) 5 mg Aktiv substans
motsvarar Viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; (värdträd Quercus robur / Q. petraea) 1 mg

Ampull 10 mg

Substans Mängd Roll
Viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd Quercus robur / Q. petraea) 50 mg Aktiv substans
motsvarar Viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; (värdträd Quercus robur / Q. petraea) 10 mg

Ampull 20 mg

Substans Mängd Roll
Viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; fermenterat flytande extrakt (1:5); vatten; (värdträd Quercus robur / Q. petraea) 100 mg Aktiv substans
motsvarar Viscum album ssp. album (mistel) färsk ört; (värdträd Quercus robur / Q. petraea) 20 mg
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Ampull, 7 st (2 x 1 mg, 2 x 10 mg, 3 x 20 mg) Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies