Denna webbplats använder cookies för statistik och anpassat innehåll. Läs merStäng X

  • 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Atrovent Nasal 21 mikrogram/dos nässpray, lösning

Parallellimporterat läkemedel
Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus 		Receptbelagt
?
ATC-kod 		R01AX03, Ipratropiumbromid
?
Narkotika 		Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering 		Nej
?
Utbytbarhet 		Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Parallellimport		Grekland
?
Direktimporterat läkemedel		Atrovent Nasal 21 mikrogram/dos Nässpray, lösning
?
Avvikelse från direktimporterat läkemedel		Inga avvikelser.
?
Registreringsstatus 		Avregistrerad
?
Godkännandedatum 		2006-12-06
?
Avregistreringsdatum 		2017-01-31
?
Tidigare läkemedelsnamn 		--
?
Innehavare av godkännande för försäljning 		Paranova Läkemedel AB
?
Ombud 		--
?
MT-nummer 		23365
?
NPL-id 		20060204000033
?
Godkännandeprocedur 		Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer 		--
?
Produktkategori 		Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering 		Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel i förpackningen eller kontakta ansvarig parallellimportör (innehavare av godkännande för försäljning).

Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll (per dos)

Substans Mängd Roll
ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog Aktiv substans
motsvarar ipratropiumbromid (vattenfri) 21 mikrog
bensalkoniumklorid Övrigt hjälpämne
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?Tyck till om Läkemedelsfakta!| ?Om Läkemedelsfakta
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies