Anervan Novum filmdragerad tablett

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Receptbelagt
ATC-kod	N02CA72, Ergotamin, kombinationer med neuroleptika
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Nej

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel (Package Leaflet, PL)

Bipacksedeln följer med läkemedlets förpackning och beskriver hur läkemedlet verkar och hur det skall användas.

Anervan Novum film-coated tablet PL

Godkännandedatum: 2016-06-28

Produktresumé (Summary of Product Characteristics, SmPC)

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.

Anervan Novum film-coated tablet SmPC

Godkännandedatum: 2016-06-28

Registreringsstatus	Godkänd
Godkännandedatum	2006-11-24
Avregistreringsdatum	--
Tidigare läkemedelsnamn	--
Innehavare av godkännande för försäljning	Meda AB
Ombud	--
MT-nummer	24189
NPL-id	20060811000013
Godkännandeprocedur	Nationell, decentral eller ömsesidig
EUMA-nummer	--
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
ergotamintartrat	0,5 mg	Aktiv substans
motsvarar ergotamin
klorcyklizinhydroklorid	10 mg	Aktiv substans
motsvarar klorcyklizin
koffein	50 mg	Aktiv substans

Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.

Förpackningsbeskrivning*	Receptfri	Tillåtna försäljningsställen**	Utökad förskrivningsrätt***
Blister 30 tabletter	Nej	Apotek	--
Blister 100 tabletter	Nej	Apotek	--

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies