alli 120 mg kapsel, hård

Avregistrerat läkemedel

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.

Receptstatus	Receptbelagt
ATC-kod	A08AB01, Orlistat
Narkotika	Nej, ej narkotika
Särskilda regler för biverkningsrapportering	Nej
Utbytbarhet	Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp

Dokument
Registreringsinformation
Innehåll
Förpackningsinformation

Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.

Registreringsstatus	Avregistrerad
Godkännandedatum	2007-07-23
Avregistreringsdatum	2009-03-23
Tidigare läkemedelsnamn	ORLISTAT GSK
Innehavare av godkännande för försäljning	Glaxo Group Ltd,
Ombud	GlaxoSmithKline AB
MT-nummer	25375
NPL-id	20070412000015
Godkännandeprocedur	Central
EUMA-nummer	EU/1/07/401
Produktkategori	Läkemedel
Maskinell dosdispensering	Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Nedan anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa utvalda hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är desamma som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över Hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. För samtliga innehållsämnen se läkemedlets bipacksedel under fliken Dokument. Mängden substans anges per enhet (t.ex. tablett/kapsel/flaska eller motsvarande) om inget annat anges.

Innehåll

Substans	Mängd	Roll
orlistat	120 mg	Aktiv substans

Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.

Tyck till om Läkemedelsfakta!|

Om Läkemedelsfakta

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies