• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Laif filmdragerad tablett

Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
N06AX, Övriga antidepressiva medel
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Registreringsstatus
Avregistrerad
?
Godkännandedatum
2012-02-24
?
Avregistreringsdatum
2014-12-31
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH
?
Ombud
Bringwell Sverige AB
?
MT-nummer
42171
?
NPL-id
20090224000058
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Växtbaserade läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
Hypericum perforatum (johannesört) torkad ört; torrt extrakt (3-6:1); etanol 80 % 900 mg Aktiv substans
motsvarar flavonoider, uttryckt som rutin 55 mg
motsvarar hyperforin 0 - 55 mg
motsvarar hypericin 0,9 - 2,7 mg
motsvarar Hypericum perforatum (johannesört) torkad ört 4 g
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies