• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Asasantin Retard 200 mg/25 mg depotkapsel, hård

Parallellimporterat läkemedel
Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
B01AC30, Kombinationer
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Parallellimport
Storbritannien och Nordirland
?
Direktimporterat läkemedel
Asasantin Retard 200 mg/25 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård
?
Avvikelse från direktimporterat läkemedel
Kapslarna är märkta med "01A" och logotyp.
?
Registreringsstatus
Avregistrerad
?
Godkännandedatum
2012-01-26
?
Avregistreringsdatum
2015-02-28
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Pharmachim AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
46967
?
NPL-id
20111008000030
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
acetylsalicylsyra 25 mg Aktiv substans
dipyridamol 200 mg Aktiv substans
laktosmonohydrat Övrigt hjälpämne
sackaros Övrigt hjälpämne
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies