• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Ramipril/Amlodipin Zentiva 10 mg/10 mg kapsel, hård

Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
C09BB07, Ramipril och amlodipin
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ej tillämpligt. Historisk information kan hittas i tidigare listor på Läkemedelsverkets webbplats
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad och visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Registreringsstatus
Avregistrerad
?
Godkännandedatum
2014-08-28
?
Avregistreringsdatum
2015-09-04
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Zentiva k.s.
?
Ombud
--
?
MT-nummer
49216
?
NPL-id
20130306000092
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
amlodipinbesilat 13,868 mg Aktiv substans
motsvarar amlodipin 10 mg
ramipril 10 mg Aktiv substans
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies