• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Prothromplex 600 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

Avregistrerat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
B02BD01, Koagulationsfaktor IX, II, VII och X i kombination
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Ja
?
Utbytbarhet
Nej
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedlet är avregistrerat. Eventuell dokumentation (t.ex. bipacksedel) hålls inte längre uppdaterad och visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
?
Registreringsstatus
Avregistrerad
?
Godkännandedatum
2014-08-21
?
Avregistreringsdatum
2017-05-31
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Baxalta Innovations GmbH
?
Ombud
Baxalta Sweden AB,
?
MT-nummer
50855
?
NPL-id
20140214000084
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

pulver

Substans Mängd Roll
koagulationsfaktor II, human 480 - 900 IE Aktiv substans
koagulationsfaktor IX, human 600 IE Aktiv substans
koagulationsfaktor VII, human 500 IE Aktiv substans
koagulationsfaktor X, human 600 IE Aktiv substans
protein C 400 IE Aktiv substans
heparin Övrigt hjälpämne
Läkemedlet är avregistrerat. Information om förpackningar visas därför inte. För mer information kontakta Läkemedelsverket.
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies