• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Fontex 4 mg/ml oral lösning

Parallellimporterat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
N06AB03, Fluoxetin
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument för receptfria förpackningar är märkta OTC.

Bipacksedel

Bipacksedeln riktar sig till användare av läkemedlet. Den beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas. Bipacksedeln följer med förpackningen.
Fontex 4 mg per ml oral solution EL PL
Denna version godkänd: 2019-10-15

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.

Det parallellimporterade läkemedlet saknar egen produktresumé. Länken nedan går till det läkemedel vars produktinformation har använts som underlag när produktinformationen för det parallellimporterade läkemedlet tagits fram. Produktresumén för detta läkemedel gäller även för det parallellimporterade läkemedlet i tillämpliga delar. OBS! Vissa skillnader kan förekomma mellan läkemedlen.

Fontex 4 mg/ml oral lösning
?
Parallellimport
Grekland
?
Direktimporterat läkemedel
Fontex 4 mg/ml Oral lösning
?
Avvikelse från direktimporterat läkemedel
Inga avvikelser.
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2016-02-10
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Ebb Medical AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
53259
?
NPL-id
20150716000017
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll (per ml)

Substans Mängd Roll
fluoxetinhydroklorid 4,472 mg Aktiv substans
motsvarar fluoxetin 4 mg
bensoesyra Övrigt hjälpämne
glycerol Övrigt hjälpämne
sackaros Övrigt hjälpämne
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Flaska, 70 ml Nej Apotek --
Flaska, 140 (2 x 70) ml Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies