• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Arlevert 20 mg/40 mg tablett

Parallellimporterat läkemedel
Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Receptbelagt
?
ATC-kod
N07CA52, Cinnarizin kombinationer
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Läkemedelsverket kan i dagsläget inte publicera den parallellimporterade produktens bipacksedel. Vi hänvisar till ansvarig parallellimportör (innehavare av godkännande för försäljning). Länken nedan går till referensprodukten och dess produktinformation.
OBS! Vissa skillnader kan förekomma mellan referensprodukten och det parallellimporterade läkemedlet.
Länk till direktimporterat läkemedel
?
Parallellimport
Tyskland
?
Direktimporterat läkemedel
Arlevert 20 mg/40 mg Tablett
?
Avvikelse från direktimporterat läkemedel
Inga avvikelser.
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2016-08-31
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Medartuum AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
54435
?
NPL-id
20160212000039
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
cinnarizin 20 mg Aktiv substans
dimenhydrinat 40 mg Aktiv substans
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Blister, 100 tabletter Nej Apotek --

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies