• 2. Träfflista
  • 3. Detaljinformation

Diklofenak T ABECE 25 mg filmdragerad tablett

Nedan visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se dokumenten nedan i fliken Dokument.
?
Receptstatus
Vissa förpackningar receptbelagda
?
ATC-kod
M01AB05, Diklofenak
?
Narkotika
Nej, ej narkotika
?
Särskilda regler för biverkningsrapportering
Nej
?
Utbytbarhet
Ja, sök på läkemedel som ingår i samma utbytbarhetsgrupp
  • Dokument
  • Registreringsinformation
  • Innehåll
  • Förpackningsinformation
Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta med OTC, vilket betyder over the counter. Översatt till svenska betyder det ”över disk”, det vill säga receptfri.

Bipacksedel

Bipacksedeln riktar sig till användare av läkemedlet. Den beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas. Bipacksedeln följer med förpackningen.
Diklofenak T ABECE film-coated tablet PL
Denna version godkänd: 2019-10-28
Diklofenak T ABECE 25 mg film-coated tablet OTC PL
Denna version godkänd: 2019-10-28

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om t.ex. indikation, dosering och biverkningar.
Diklofenak T ABECE film-coated tablet SmPC
Denna version godkänd: 2019-10-28
?
Registreringsstatus
Godkänd
?
Godkännandedatum
2019-02-11
?
Avregistreringsdatum
--
?
Tidigare läkemedelsnamn
--
?
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
?
Ombud
--
?
MT-nummer
57662
?
NPL-id
20180319000077
?
Godkännandeprocedur
Nationell, decentral eller ömsesidig
?
EUMA-nummer
--
?
Produktkategori
Läkemedel
?
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering

Innehåll

Substans Mängd Roll
diklofenakkalium 25 mg Aktiv substans
motsvarar diklofenak 22 mg
bensoesyra Övrigt hjälpämne
laktosmonohydrat Övrigt hjälpämne
sorbinsyra Övrigt hjälpämne
Nedan visas alla godkända förpackningar. Eventuellt marknadsför företaget inte alla förpackningar.
Förpackningsbeskrivning* Receptfri Tillåtna försäljningsställen** Utökad förskrivningsrätt***
Blister, 1 tablett Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 2 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 3 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 4 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 5 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 6 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 7 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 8 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 9 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 10 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 20 tabletter Ja Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 30 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 40 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 50 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 56 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 60 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 80 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 100 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 105 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 200 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 250 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare
Blister, 500 tabletter Nej Apotek Sjuksköterska, Tandläkare

* I förekommande fall anges även parallelldistributör (PD). För information om parallelldistribution läs mer

** Information om försäljning av receptfria läkemedel, läs mer

*** Information om förskrivningsrätter, läs mer

 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies