Säkerhetsrelaterade nyheter från Läkemedelsverket

 

Sortera efter: A - Ö | Senaste överst


Risk för snabb batteriurladdning hos implanterade defibrillatorer

den 20 oktober 2016

Utredningsresultat om bröstimplantat från Silimed publicerade

den 19 oktober 2016

Risk för att hjul lossnar på rollator Dolomite Futura

den 2 september 2016

Ögondroppar återkallas

den 30 augusti 2016

Medicinska appar ska följa regelverkets krav för att vara säkra

den 15 oktober 2015

Försäljning och användning av implantat tillverkade av Silimed stoppas

den 28 september 2015

Insulinpump får fortsätta säljas och användas i väntan på rättslig prövning

den 14 september 2015

Läkemedelsverket har den 30 juli fattat ett marknadsförbud gällande Medtronics insulinpump MiniMed 640G. Tills dess att sakfrågan är avgjord i domstol finns inga restriktioner gällande insulinpumpen. Läkemedelsverket uppmanar patienter och hälso- och sjukvårdspersonalen att läsa produktens bruksanvisning och tillverkarens säkerhetsmeddelande mycket noga.

Neurokirurgisk övervakningsutrustning behöver kontrolleras

den 4 september 2015

Kanyler riskerar att brytas av vid användning

den 2 september 2015

Problem med näs-, mun- och halssprayer

den 3 juni 2015

Brister i underhållet av hjärtstartare

den 12 februari 2015

Läkemedelsverket uppmärksammar klamydiamåndag

den 8 oktober 2014

Kontakta alltid sjukvården vid misstänkt klamydiainfektion

den 23 maj 2014

En lyftvagn avsedd för föräldrar med funktionsnedsättning har återkallats

den 5 februari 2014

Förfalskad Restylane och Restylane Perlane beslagtagen på Irland

den 19 december 2013

Allvarlig patientrisk om en trakealkanyl glider ur sitt läge

den 6 december 2013

Engångsprodukter används felaktigt vid kärlröntgen

den 22 november 2013

Engångsprodukter vid kontraströntgen

den 22 november 2013

Röntgenkliniker på ett flertal sjukhus i Sverige tillämpar en metod att återanvända medicintekniska engångsprodukter för undersökning av flera efterföljande patienter. Läkemedelsverket uppmanar användare att försäkra sig om att alla komponenter som används för flera undersökningar faktiskt är avsedda och märkta för detta.

PIP-bröstimplantat – tidigare rekommendation gäller

den 22 november 2013

Linser för grå starr återkallade

den 22 november 2013

Kontrollera saxarmar till Trophy dentalröntgen

den 10 oktober 2013

Risk för över- och undertillförsel av insulin med Paradigm infusionsseten

den 19 september 2013

Paradigm insulinreservoarer har återkallats

den 19 september 2013

PIP-implantat bör opereras ut i förebyggande syfte

den 13 juni 2013

Sterila knivblad kan vara osterila

den 14 mars 2013

Sugklockor Mystic Mityvac II har återkallats av tillverkaren

den 20 december 2012

Självtester är inte avsedda som alternativ till läkarbesök

den 3 december 2012

Neutralplattor som används vid tumörbehandlingar återkallas

den 27 augusti 2012

Risk för allvarliga skador med armstöd till toalettförhöjningar

den 24 augusti 2012

Brist på dialysprodukter – uppdaterad information

den 27 juni 2012

Brist på slangset till dialysapparater och andra dialysprodukter

den 12 juni 2012

Äldre Evab-patientsängar kan störa elektronisk utrustning

den 16 maj 2012

Information för patienter om Macrolane

den 10 maj 2012

Vissa serier av bantningsmedlet Allévo Weight Loss har återkallats

den 14 april 2012

Fel i larmöverföring från patientmonitorer

den 13 mars 2012

Suturmodul återkallas efter allvarliga komplikationer

den 29 februari 2012

Kontaktlinser återkallas

den 20 januari 2012

Ett programmeringsfel i scootern Minicrosser M1

den 17 januari 2012

Marknadsförbud utfärdat för infusionsseten Manyfill och Secufill

den 13 januari 2012

Ingen förhöjd cancerrisk för kvinnor med PIP-implantat enligt fransk myndighet

den 2 januari 2012

Marknadsförbud utfärdat för infusionspumpen Accufuser EasyBolus

den 21 december 2011

Tidigare rekommendation för PIP bröstimplantat gäller tills vidare

den 20 december 2011

Visco Supreme återkallad i Danmark

den 6 december 2011

Hjul kan lossna på Rollator Etac Ono

den 17 november 2011

Digitala röntgensensorer kan åter levereras till Sverige

den 21 oktober 2011

Läkemedelsverket varnar för risker med sjukhussängar och behandlingsbritsar

den 12 oktober 2011

Tyco Healthcare (Covidien) har ålagts att återkalla Kendall-sprutor

den 10 oktober 2011

Varning för produktset med felaktig märkning om latex

den 7 oktober 2011

Injicerbara implantat kan försvåra mammografi

den 6 september 2011

Flerpatientanvändning av slangsystem och sprutor vid kontraströntgen kan innebära risker

den 30 augusti 2011

Osteriliserade kirurgiska suturer stulna

den 23 augusti 2011

Marknadsförbud för digital röntgensensor

den 23 augusti 2011

Produkter felaktigt marknadsförda som medicinteknik

den 14 juli 2011

Akupunkturnålar Hegu Xeno 0,20x15 mm återkallas

den 13 juli 2011

Brister i programvara för patientjournalsystemet SYSteam Cross

den 27 juni 2011

Utvärdering av P.I.P. bröstimplantat visar inte på ökad risk för genetisk påverkan

den 24 maj 2011

Icke sterila medicintekniska produkter stulna - risk för infektion

den 24 maj 2011

Försiktighetsåtgärder betonas i ny bruksanvisning för Peristeen vattenlavemang

den 10 maj 2011

Roche återkallar infusionssetet Accu-Chek FlexLink Plus

den 13 april 2011

Hartmann återkallar alkoholservetten Con-Zellin

den 7 mars 2011

Alkoholservetter i Extavia applikationskit kan vara förorenade

den 7 februari 2011

Medicinska informationssystem bör klassificeras som medicintekniska produkter

den 23 december 2010

Dialysapparaten Aquarius kan tippa

den 22 december 2010

Förfalskade prober för syremättnadsmätare på den europeiska marknaden

den 21 december 2010

Flervägsslangar – risker vid felaktig användning

den 14 december 2010

Tillbud med Compat Go sondmatningspump

den 30 november 2010

Risk för utfällningar i TauroLock –Hep500 kateterlås vid frystemperatur

den 19 november 2010

Vissa kontaktlinser av märket 1-DAY ACUVUE TruEye återkallas

den 19 november 2010

Personer med P.I.P. bröstimplantat bör informeras samt erbjudas kontakt med läkare

den 19 november 2010

Marknadsförbud för kondomen Put On upphävs

den 14 oktober 2010

Bugg i patientjournalsystem

den 12 oktober 2010

Kondomer utan giltigt certifikat förbjuds

den 12 oktober 2010

Utredning av P.I.P. bröstimplantat klar

den 30 september 2010

Den brittiska myndigheten MHRAs undersökning av P.I.P. bröstimplantat (2010-09-22)

den 22 september 2010

Trakeostomituber har återkallats (2010-09-17)

den 17 september 2010

Höftimplantatsystem ASR återkallade (2010-09-16)

den 16 september 2010

Materialfel i gåbockar – risk för olyckor om inte delar byts ut (2010-09-08)

den 8 september 2010

Risk för blodsmitta via blodprovstagare vid felaktig användning (2010-08-20)

den 8 september 2010

Varning för den förfalskade medicintekniska produkten PROXIMATE®PPH Set (2010-07-15)

den 16 augusti 2010

En tillverkningsserie av Gepan Instill 1 x 40 ml återkallad

den 10 juni 2010

Läkemedelsverket förbjuder tre HIV-hemtester som säljs via Internet

den 4 juni 2010

Använd inte äldre typ av lyftbyglar till patientlyft Invacare Flamingo

den 6 maj 2010

Säkerhetsåtgärd gällande trehjuliga elrullstolar av märket Mini Crosser (2010-04-09)

den 10 april 2010

Pressmeddelande: Läkemedelsverket förbjuder silikonfyllda bröstimplantat tillverkade av Poly Implant Prothèse (2010-03-31)

den 1 april 2010

Försäljningsrestriktioner för Physio-Control Lifepak defibrillatorer hävs (2010-03-12)

den 12 mars 2010

Säkerhetsåtgärd gällande autoklaver från Sirona Dental Systems (2009-10-09)

den 9 oktober 2009

Förfalskade nålar till insulinpennor i flera EU-länder (2009-09-07)

den 8 september 2009

Begränsningar i försäljningen av Lifepak externa defibrillatorer (2009-01-27)

den 27 januari 2009

Pulsoximetri – vanliga problem (2008-10-06)

den 6 oktober 2008

Äldre kuvöser från Dräger med brister i temperaturmätningen efterlyses (2008-07-28)

den 28 juli 2008

Brister hos tolkningsprogram i EKG-utrustning (2008-03-27)

den 27 mars 2008

ICD-elektroden Medtronic Sprint Fidelis: säkerhetsåtgärder behöver vidtas (2008-01-30)

den 30 januari 2008

Hårddiskkrasch på intensivvårdsavdelning kan släcka patientövervakningssystem (2007-12-17)

den 18 december 2007

Risk för tillbud vid användning av Inalto taklyft (2007-11-23)

den 24 november 2007

Extrautrustad anestesiapparat riskerar att tippa (2007-10-31)

den 31 oktober 2007

Tillbud med barnvåg – även modell IN-22 berörs (2007-10-23)

den 25 oktober 2007

Tillbud med barnvåg (2007-09-11)

den 12 september 2007

Extern pacemaker från Medtronic kan oväntat sluta ge avsedd stimulans (2007-06-29)

den 2 juli 2007

Försiktighet vid användning av Cyto-Ad- set eller motsvarande för infusion av läkemedel tillsammans med infusionspump (2007-06-27)

den 27 juni 2007

Säkerhetsvarning angående blodsockermätare (2006-04-07)

den 10 april 2006

 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@mpa.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies