Engångsprodukter – POWERFLEX PRO PTA-dilationskatetrar – Cordis Corporation

2019-10-03

Produkt: POWERFLEX PRO PTA-dilationskatetrar

Tillverkare: Cordis Corporation

Tillverkarens referensnummer: Cordis20180906-0US Rev 1 Aug 2019

Läkemedelsverkets referensnummer: 6.6.2-2019-68806

Sammanfattning: Produkter ska återkallas.

Tillverkarens dokumentation:

2019_68806 - Cordis Corporation - FSN

 
 
 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies