In vitro diagnostiska produkter – CRP FS – DiaSys Diagnostic Systems GmbH

2019-10-21

Produkt: CRP FS

Tillverkare: DiaSys Diagnostic Systems GmbH

Tillverkarens referensnummer: NCR 19-66

Läkemedelsverkets referensnummer: 6.6.2-2019-71806

Sammanfattning: Produkter ska återkallas.

Tillverkarens dokumentation:

2019_71806 - DiaSys Diagnostic Systems GmbH - FSN

 
 
 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies