In vitro diagnostiska produkter – DC-Screening II – DiaMed GmbH

2019-10-21

Produkt: DC-Screening II

Tillverkare: DiaMed GmbH

Tillverkarens referensnummer: FSCA 006-19

Läkemedelsverkets referensnummer: 6.6.2-2019-74121

Sammanfattning: Produkter ska återkallas.

Tillverkarens dokumentation:

2019_74121 - DiaMed GmbH - FSN

 
 
 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies