In vitro diagnostiska produkter – EliA RF IgM Well – Phadia AB

2019-06-24

Produkt: EliA RF IgM Well

Tillverkare: Phadia AB

Tillverkarens referensnummer: QA2019-03

Läkemedelsverkets referensnummer: 6.6.2-2019-39772

Sammanfattning: Produkter ska återkallas. Uppföljning av patient.

Tillverkarens dokumentation:

2019_39772 - Phadia AB - FSN

 
 
 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies