In vitro diagnostiska produkter – Phadia 1000 – Phadia AB

2019-09-12

Produkt: Phadia 1000

Tillverkare: Phadia AB

Tillverkarens referensnummer: QA2019-04

Läkemedelsverkets referensnummer: 6.6.2-2019-54356

Sammanfattning: Information om användningsrisk. Modifiering av programvara. Tillfälliga åtgärder.

Tillverkarens dokumentation:

2019_54356 - Phadia AB -FSN

 
 
 
 

Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala | 018-17 46 00 | registrator@lakemedelsverket.se | Ytterligare kontaktinformation | Om cookies