Vi arbetar för folk- och djurhälsan

EMA inleder granskning av läkemedel innehållande finasterid och dutasterid

  • Publicerad: 7 oktober 2024
  • Senast uppdaterad: 7 oktober 2024
  • Kategori: Säkerhetsnyhet, Läkemedel för människa, Effekt och säkerhet
Äldre par går vid en sjö omgiven av höstlöv.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av läkemedel med finasterid och dutasterid. Syftet är att undersöka eventuella kopplingar till självmordstankar och självskadebeteenden.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av läkemedel med finasterid och dutasterid. Syftet är att undersöka eventuella kopplingar till självmordstankar och självskadebeteenden.

Läkemedlen används bland annat för att behandla de tidiga stadierna av håravfall på grund av manliga hormoner, så kallad androgen alopeci, och för att behandla män med benign prostatahyperplasi (BPH), ett tillstånd där prostatan är förstorad och kan orsaka problem med urinflödet.

Känd risk som sedan tidigare finns i produktinformationen

Läkemedlen har en känd risk för psykiatriska biverkningar, inklusive depression. Självmordstankar har också nyligen lagts till som en möjlig biverkning av okänd frekvens i produktinformationen för Propecia och Proscar som är godkända i flera länder i EU.

För att minimera riskerna finns redan åtgärder på plats för finasteridläkemedel. Varningar i produktinformationen uppmärksammar vårdpersonal på att övervaka patienter för psykiatriska symtom och att avbryta behandlingen om symtom uppstår. Patienter uppmanas söka läkare om de upplever psykiatriska symtom.

Kontakta oss

Läkemedelsverkets presstjänst
Telefon: 018-18 36 25
E-post: press@lakemedelsverket.se