Vi arbetar för folk- och djurhälsan

Softacort 3,35 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

Här visas generell information om läkemedlet. Information som exempelvis beskriver hur läkemedlet verkar, hur det ska användas eller när det inte är lämpligt att använda läkemedlet finns i bipacksedel samt i andra produktdokument, se under dokument.

Receptstatus
Receptbelagt
ATC-kod
S01BA02, Hydrokortison
Sök på läkemedel som har samma ATC-kod
Narkotika
Nej, ej narkotika
Biologiskt läkemedel
Nej
Antimikrobiellt läkemedel
Nej
Utbytbarhet
Nej

Dokument

Nedan listas de dokument som finns tillgängliga för produkten. Dokument på engelska är märkta ENG. Dokument för receptfria förpackningar är märkta med OTC, vilket betyder over the counter. Översatt till svenska betyder det ”över disk”, det vill säga receptfri.

Bipacksedel

Bipacksedeln riktar sig till användare av läkemedlet. Den beskriver hur läkemedlet verkar och hur det ska användas. Bipacksedeln följer med förpackningen. Datum för när bipacksedeln senast ändrades anges i bipacksedeln.

Produktresumé

Produktresumén är en sammanfattning över läkemedlets egenskaper och användning. Här ingår detaljerad information om till exempel indikation, dosering och biverkningar. Datum för översyn av produktresumén anges i produktresumén.

Registreringsinformation

Registreringsstatus
Godkänd
Godkännandedatum
2017-05-24
Avregistreringsdatum
-
Innehavare av godkännande för försäljning
Laboratoires THEA
Ombud/lokal företrädare
THEA Nordic AB
MT-nummer
52042
NPL-id
20141030000128
Godkännandeprocedur
Decentrala proceduren
EUMA-nummer
-
Produktkategori
Läkemedel
Maskinell dosdispensering
Läkemedlet har inget brytningstillstånd för maskinell dosdispensering.

Innehåll

Här anges alla aktiva substanser i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som är sökbara i Läkemedelsfakta. Se lista över hjälpämnen som är sökbara i Läkemedelsfakta. 

OBSERVERA att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.

Mängden substans anges per enhet, t.ex. tablett, kapsel, flaska eller motsvarande, om inget annat anges.

Substans

Förpackningsinformation

Nedan visas alla förpackningar för läkemedel som är godkända eller registrerade i Sverige. I den utfällda vyn finns ytterligare information om till exempel receptfrihet och tillåtna försäljningsställen.

Det kan finnas olika information beroende på vilken produktkategori förpackningarna tillhör, till exempel information om försäljningsstatus, pågående restsituationer, utökad förskrivningsrätt eller unik förpackningsidentitet.

Förpackning Försäljnings­status Rest­situationVisa mer
Endosbehållare, 10 stInformation saknasNej
Endosbehållare, 20 st (2 x 10 st)Information saknasNej
Endosbehållare, 30 st (3 x 10 st)SäljsNej
Endosbehållare, 60 st (6 x 10 st)Information saknasNej

­