Regelverk för rapportering om misstänkta biverkningar
- Publicerad: 28 oktober 2019
- Senast uppdaterad: 25 mars 2021
Större delen av regelverket som styr rapportering om misstänkta biverkningar är reglerad på EU-nivå och därmed gemensam för hela EU. I detta avsnitt har vi angett några av de författningar som styr biverkningsrapportering.
Har du synpunkter på den här informationen?
Kontakta oss
Enheten för läkemedelssäkerhet
Telefon: 018-17 46 00
E-post: registrator@lakemedelsverket.se