Patient- och konsumentråd

Syftet med patient- och konsumentråd är att Läkemedelsverket ska samverka i dialog med patienter och konsumenter för att:

• Öka Läkemedelsverkets kunskap om patienters och konsumenters erfarenheter av och syn på sjukdom i relation till användning av läkemedel och medicintekniska produkter.
• Bidra till en mer riktad och effektiv kommunikation från Läkemedelsverket till patienter och konsumenter.
• Öka patienters och konsumenters förståelse för hela Läkemedelsverkets uppdrag och verksamhet.

Visionen är att med utgångspunkt från Läkemedelsverkets mål samt patienters och konsumenters behov vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa.

Fokus ska vara på tvåvägskommunikation och inriktas särskilt på att stärka och utveckla former för samverkan med patienter och konsumenter.

Interaktionerna ska vara till nytta för både Läkemedelsverket och rådsrepresentanterna och deras medlemsorganisationer.

Läkemedelsverket använder begreppen patient och konsument, men vill även inkludera organisationer som kategoriserar sig som funktionshinderorganisationer och brukarorganisationer.

Organisationer

Alla rådsrepresentanter är utsedda på en mandatperiod av tre år. Arbetet med rådet leds av rådsansvarig på Läkemedelsverket med stöd av en verksövergripande arbetsgrupp. Rådsmöten äger rum på Läkemedelsverket två gånger per kalenderår.

Organisationer i rådet

• Astma och allergiförbundet
• Barndiabetesfondens riksförening
• Blodcancerförbundet
• Bröstcancerförbundet
• Demensförbundet
• Förbundet Blödarsjuka Sverige
• Mag- och tarmförbundet
• Parkinsonförbundet
• Prostatacancerförbundet
• Psoriasisförbundet
• Reumatikerförbundet
• Riksförbundet Attention
• Riksförbundet Cystisk fibros
• Riksförbundet HjärtLung
• Riksförbundet för Social och Mental Hälsa (RSMH)
• Riksförbundet Obesitasförbundet (HOBS)
• Riksförbundet Sällsynta diagnoser
• Strokeförbundet
• Svenska Epilepsiförbundet
• SPF seniorerna
• Tarm och uro- och stomiförbundet (ILCO)

Myndighets­gemensamt brukarnätverk

Läkemedelsverket ingår i ett patient- och brukarnätverk tillsammans med åtta andra myndigheter.

Nätverket ska skapa möjligheter att dela kunskap och erfarenhet, och även att ordna en utbildning för patientrepresentanter och anställda på myndigheterna för att höja kunskapen om varandras förutsättningar och arbetssätt.

Övriga myndigheter som deltar i nätverket är eHälsomyndigheten, Folkhälsomyndigheten, Forskningsrådet för hälsa, arbetsliv och välfärd, Inspektionen för vård och omsorg, Myndigheten för delaktighet, Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket, Socialstyrelsen och Statens beredning för medicinsk och social utvärdering.